fa فعال سازی کاتالیست های TiO2 و ZnO غیر فعال شده توسط مواجهه با جریان هوای پاک و پرتو فرابنفش عمومى General پژوهشي Research <p dir="RTL"><strong>چکیده </strong></p> <p dir="RTL"><strong>زمینه وهدف:</strong> اکسیداسیون فوتوکاتالیستی یک روش امیدوارکننده برای حذف ترکیبات آلی فرار می باشد. فرایند اکسیداسیون فوتوکاتالیستی علی رغم مزیت های خود نقاط ضعفی از قبیل غیرفعال شدن فوتوکاتالیست دارد. فوتوکاتالیست غیرفعال شده می تواند از طریق مواجهه با گرما، ازن دهی، مواجهه با هوای پاک و پرتو فرابنفش فعال گردد.</p> <p dir="RTL"><strong>روش کار</strong><span dir="LTR">:</span> در این مطالعه کاتالیست های <span dir="LTR">TiO₂</span> و <span dir="LTR">ZnO</span> غیر فعال شده به مدت 6، 12 و 24 ساعت در معرض امواج لامپ <span dir="LTR">UV</span> و جریان هوای پاک قرار گرفتند. بعد از مواجهه با جریان هوای پاک و امواج <span dir="LTR">UV</span>، میزان کارایی کاتالیست ها در حذف فوتوکاتالیستی کلروفرم مورد سنجش قرار گرفت.&nbsp;</p> <p dir="RTL"><strong>یافته ها:</strong> نتایج نشان دادند که جریان هوای پاک و پرتو فرابنفش می توانند کاتالیست های غیرفعال شده را فعال نمایند. بیشترین کارایی حذف کلروفرم توسط کاتالیست های احیا شده به طور میانگین حدود 5/34 درصد و کمترین میزان کارایی حذف حدود 5/10 درصد بود.</p> <p dir="RTL"><strong>نتیجه گیری:</strong> میزان فعال شدن کاتالیست ها تابع زمان مواجهه با جریان هوا و پرتو فرابفش بوده و بیشترین میزان فعال سازی بعد از 24 ساعت مواجهه به دست آمد.</p> <p dir="RTL" style="text-align: left;"></p> <p dir="RTL" style="text-align: left;"><br> <span dir="LTR"><strong>Background and Objectives</strong>: Photocatalytic oxidation (PCO) is a promising method for the removal of volatile organic compounds (VOCs). Photocatalytic oxidation process, despite its advantages, has disadvantages such as deactivation of photocatalyst. The deactivated photocatalyst can be active through thermal abatement, ozonation, exposure with clean air and UV radiation.</span></p> <p dir="RTL" style="text-align: left;"><strong><span dir="LTR">Materials and Methods:</span></strong><span dir="LTR"> In this paper, the deactivated TiO2 and ZnO catalysts were exposed to clean air flow and UV radiation for 6, 12 and 24 hours. After exposure, the efficiency of reactivated catalysts in photocatalytic oxidation of chloroform was examined.</span></p> <p dir="RTL" style="text-align: left;"><strong><span dir="LTR">Results</span></strong><span dir="LTR">: &nbsp;The results showed that clean air flow and UV radiation can be active the deactivated catalysts. The highest and lowest removal efficiency of chloroform by reactivated catalyst was an average of about 34.50 and 10.50%, respectively. The maximum and minimum rate of activation were 34.50% and 10.50%, respectively.</span></p> <p dir="RTL" style="text-align: left;"><strong><span dir="LTR">Conclusion:</span></strong><span dir="LTR"> The rate of activation was a function of exposure time with pure air and UV radiation. The maximum of activation achieved after 24 hour exposure.</span></p> فوتوکاتالیست, TiO2 و ZnO, فعال سازی, کاتالیست غیرفعال Photocatalyst, TiO2 and ZnO, Activation, Deactivated catalyst 22 28 http://rsj.iums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-3&slc_lang=fa&sid=1 Farshid Ghorbani Shahna فرشید قربانی شهنا 100319475328460032 100319475328460032 No Kamalledin Abedi کمال الدین عابدی 100319475328460033 100319475328460033 No Abdulrahman Bahrami عبدالرحمن بهرامی 100319475328460034 100319475328460034 No Babak Jaleh بابک ژاله 100319475328460035 100319475328460035 No Hossein Ebrahimi حسین ابراهیمی 100319475328460036 100319475328460036 Yes